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核(hé)酸檢測試劑盒(hé)
轉(zhuǎn)基因(yīn)植(zhí)物Bar基因(yīn)核酸(suān)檢(jiǎn)測試劑(jì)盒
商(shāng)品屬性
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格(gé) | 貨號(hào) |
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轉(zhuǎn)基因(yīn)植物Bar基(jī)因核酸(suān)檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒(hé) |
50T |
YS-P015601 |
儲(chǔ)存(cún)條(tiáo)件：-20℃避光(guāng)保存(cún)，避免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍融(róng)。
運輸：低(dī)溫(wēn)，避光(guāng)。
有(yǒu)效(xiào)期：一年
貨(huò)期(qī)：現貨(huò)PCR試劑(jì)盒的有(yǒu)效期一(yī)般(bān)為(wéi)1年(nián)，這(zhè)是指在適(shì)當的儲(chǔ)存(cún)溫度下(xià)。核酸擴(kuò)增部分(fēn)的試(shì)劑一般(bān)要貯存(cún)於-20℃下，產物檢測(cè)部分試劑(jì)則(zé)貯(zhù)存(cún)於(yú)2-8℃。盡量避(bì)免反(fǎn)復凍(dòng)融。
【結果分(fēn)析條(tiáo)件(jiàn)設定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設定：將閾(yù)值綫設定在剛好超(chāo)過正常(cháng)陰(yīn)性(xìng)質控(kòng)品(pǐn)擴(kuò)增曲(qū)綫的最(zuì)高點(diǎn)。
【質控(kòng)標準(zhǔn)】
2. 陽性質控品(pǐn)的檢測(cè)結果(guǒ)應為陽性(xìng)，有(yǒu)明顯的指數(shù)擴增期，Ct值(zhí)應(yīng)小於(yú)等於35；
3. 以(yǐ)上(shàng)要求(qiú)需在(zài)一(yī)次實驗中同時(shí)滿足(zú)，否(fǒu)則該(gāi)次實驗(yàn)視(shì)為無效(xiào)。
【結果判斷】
2.可(kě)疑：有(yǒu)明顯(xiǎn)的(dí)指數擴增期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣(yàng)本(běn)；對於(yú)可疑樣本(běn)建(jiàn)議(yì)復(fù)核一(yī)次(cì)，若復核結果(guǒ)Ct<40且有(yǒu)指數擴增(zēng)期(qī)，則判定為陽性(xìng)，否則(zé)判定為陰性；
3. 陰性：無(wú)指(zhǐ)數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct=40或無Ct值(zhí)均(jūn)判定為陰性(xìng)樣(yàng)本。
【對(duì)檢(jiǎn)驗結(jié)果的解(jiě)釋(shì)】
1. 實(shí)驗室環境(jìng)汙(wū)染，試劑(jì)汙(wū)染，樣(yàng)品交(jiāo)叉汙(wū)染會出現假(jiǎ)陽性結(jié)果；
2. 試劑(jì)運輸，保(bǎo)存不當或試劑(jì)配(pèi)製不準確(què)引(yǐn)起的試劑檢測效能下(xià)降，可(kě)能(néng)會導致(zhì)出(chū)現假(jiǎ)陰(yīn)性結(jié)果。
PCR反(fǎn)應的(dí)特異性(xìng)：
②鹼(jiǎn)基配(pèi)對原則(zé)；
③Taq DNA聚合酶合成反(fǎn)應的(dí)忠實性(xìng)；
④靶(bǎ)基因(yīn)的特(tè)異(yì)性與保(bǎo)守性(xìng)。
轉基因(yīn)植(zhí)物(wù)Bar基(jī)因(yīn)核(hé)酸檢測(cè)試(shì)劑盒其中引物與模板的正(zhèng)確(què)結合(hé)是關鍵。引(yǐn)物與模板的結合及引物(wù)鏈的延(yán)伸是(shì)遵循鹼(jiǎn)基配對原(yuán)則的(dí)。聚合(hé)酶合(hé)成反(fǎn)應(yīng)的忠(zhōng)實性及Taq DNA聚(jù)合酶(méi)耐高溫性(xìng)，使反(fǎn)應中(zhōng)模板(bǎn)與(yǔ)引(yǐn)物的結合(hé)(復(fù)性)可以在(zài)較(jiào)高的溫度下(xià)進行(háng)，結合(hé)的(dí)特異(yì)性(xìng)大大(dà)增加(jiā)，被擴(kuò)增的靶基(jī)因(yīn)片(piàn)段也就(jiù)能保(bǎo)持(chí)很高(gāo)的正確度。再(zài)通過選擇特異性(xìng)和保守性(xìng)高(gāo)的靶(bǎ)基因(yīn)區(qū)，其特(tè)異(yì)性程(chéng)度(dù)就更高(gāo)。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度高(gāo)
PCR產(chǎn)物的生(shēng)成(chéng)量(liáng)是以指數方(fāng)式(shì)增加(jiā)的，能將(jiāng)皮克(pg=10-12g)量級(jí)的(dí)起始(shǐ)待(dài)測(cè)模(mó)板(bǎn)擴(kuò)增(zēng)到微克(kè)(ug=10-6g)水平(píng)。能從100萬個細胞(bāo)中(zhōng)檢(jiǎn)出一個(gè)靶細(xì)胞(bāo)；在(zài)病毒(dú)的(dí)檢測中(zhōng)，PCR的(dí)靈敏(mǐn)度可達(dá)3個RFU(空(kōng)斑形成單(dān)位(wèi))；在細菌學中zui小(xiǎo)檢出率為(wéi)3個(gè)細菌。
(3) 簡便(biàn)，快速
PCR反(fǎn)應用耐(nài)高(gāo)溫的Taq DNA聚(jù)合(hé)酶，一次性地將反(fǎn)應液加好(hǎo)後，即在DNA擴(kuò)增液(yè)和(hé)水浴鍋(guō)上(shàng)進行(háng)變性(xìng)-退(tuì)火(huǒ)-延(yán)伸反應，一(yī)般在2～4 小(xiǎo)時(shí)完成擴增(zēng)反(fǎn)應。擴增產物一般(bān)用(yòng)電泳分析，不一定要用同位(wèi)素，無(wú)放射性(xìng)汙染，易推廣(guǎng)。
(4) 對標本(běn)的純(chún)度要求(qiú)低
不(bù)需要(yào)分離病(bìng)毒(dú)或細(xì)菌及(jí)培養(yǎng)細胞，DNA 粗(cū)製品及總(zǒng)RNA均可(kě)作(zuò)為擴增模(mó)板(bǎn)。可(kě)直(zhí)接用(yòng)臨(lín)床(chuáng)標(biāo)本如血液，體腔液，洗嗽液，毛發(fā)，細(xì)胞(bāo)，活(huó)PCR技(jì)術概論。
