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核(hé)酸檢測試劑盒
| 產品(pǐn)名稱 | 規格 | 貨號 |
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轉(zhuǎn)基因(yīn)植物NPTII基因核酸檢測試劑(jì)盒(hé) |
50T |
YS-P015600 |
儲(chǔ)存條件(jiàn):-20℃避(bì)光保存,避(bì)免(miǎn)反(fǎn)復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫(wēn),避光。
有效(xiào)期(qī):一(yī)年(nián)
貨期:現貨(huò)PCR試(shì)劑盒的有效(xiào)期一般為(wéi)1年(nián),這是指(zhǐ)在(zài)適當(dāng)的(dí)儲存(cún)溫(wēn)度下。核(hé)酸擴增部分(fēn)的試劑(jì)一般(bān)要(yào)貯(zhù)存於-20℃下,產(chǎn)物檢(jiǎn)測部分試劑(jì)則(zé)貯存(cún)於(yú)2-8℃。盡量(liáng)避免反(fǎn)復凍融(róng)。

u 閾值(Threshold)設定:將閾(yù)值(zhí)綫設(shè)定(dìng)在剛好超過正(zhèng)常(cháng)陰性(xìng)質控品擴(kuò)增(zēng)曲綫的最高點(diǎn)。
2. 陽性(xìng)質(zhì)控品的(dí)檢測結(jié)果應為陽性(xìng),有(yǒu)明顯的指(zhǐ)數擴增期,Ct值應(yīng)小(xiǎo)於(yú)等於(yú)35;
3. 以上(shàng)要求需(xū)在(zài)一次(cì)實驗中同(tóng)時滿(mǎn)足,否(fǒu)則該(gāi)次實驗(yàn)視(shì)為無效(xiào)。
2.可疑(yí):有明顯的指數擴增(zēng)期(qī),且38≤Ct<40,此(cǐ)時樣本為(wéi)可(kě)疑(yí)樣本;對(duì)於(yú)可疑(yí)樣本建議(yì)復核一(yī)次,若復核結果(guǒ)Ct<40且(qiě)有(yǒu)指(zhǐ)數擴增期(qī),則判定(dìng)為陽性(xìng),否則判定(dìng)為(wéi)陰(yīn)性(xìng);
3. 陰性:無指數擴(kuò)增期,Ct=40或無(wú)Ct值(zhí)均(jūn)判(pàn)定為(wéi)陰性樣(yàng)本。
【對檢(jiǎn)驗結(jié)果(guǒ)的解(jiě)釋】
1. 實驗室(shì)環境汙(wū)染(rǎn),試劑汙染(rǎn),樣(yàng)品(pǐn)交叉(chā)汙染會(huì)出(chū)現假陽性結(jié)果(guǒ);
2. 試(shì)劑(jì)運輸(shū),保存不(bù)當或試劑配製不(bù)準確(què)引(yǐn)起(qǐ)的試劑(jì)檢測(cè)效(xiào)能(néng)下降(jiàng),可(kě)能會(huì)導致出現(xiàn)假(jiǎ)陰性結果。

②鹼基配對(duì)原則;
③Taq DNA聚合(hé)酶合(hé)成反(fǎn)應的忠(zhōng)實性;
④靶(bǎ)基(jī)因的特異性與保(bǎo)守性。
轉基因(yīn)植物(wù)NPTII基因核(hé)酸(suān)檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑(jì)盒(hé)其中引物與模板(bǎn)的正(zhèng)確(què)結(jié)合(hé)是(shì)關鍵。引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模板(bǎn)的結合及引(yǐn)物(wù)鏈(liàn)的(dí)延伸是遵(zūn)循鹼基配對(duì)原則的(dí)。聚合酶(méi)合成反(fǎn)應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐(nài)高(gāo)溫(wēn)性,使(shǐ)反應中(zhōng)模(mó)板(bǎn)與引物的結合(復(fù)性)可以在(zài)較高的(dí)溫度(dù)下進(jìn)行,結(jié)合(hé)的特異(yì)性(xìng)大(dà)大增(zēng)加,被擴增的靶(bǎ)基因(yīn)片段(duàn)也(yě)就(jiù)能保持很(hěn)高(gāo)的(dí)正確度。再(zài)通(tōng)過選(xuǎn)擇特異(yì)性和(hé)保守性高(gāo)的靶(bǎ)基(jī)因區,其特異性程(chéng)度就更(gēng)高(gāo)。
(2) 靈敏度(dù)高(gāo)
PCR產物(wù)的生成量(liáng)是(shì)以指(zhǐ)數(shù)方式(shì)增加的(dí),能將(jiāng)皮克(kè)(pg=10-12g)量級的起(qǐ)始待測模(mó)板擴增(zēng)到微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從(cóng)100萬個(gè)細胞(bāo)中(zhōng)檢出(chū)一個靶(bǎ)細胞;在病(bìng)毒的檢(jiǎn)測(cè)中(zhōng),PCR的(dí)靈敏度可達3個(gè)RFU(空斑(bān)形成(chéng)單位);在(zài)細菌學中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出率為(wéi)3個細菌(jūn)。
(3) 簡(jiǎn)便,快(kuài)速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚(jù)合酶,一(yī)次性(xìng)地將反應(yīng)液加好後(hòu),即(jí)在(zài)DNA擴增(zēng)液(yè)和(hé)水浴鍋上(shàng)進行變性-退火(huǒ)-延伸反(fǎn)應(yīng),一般在2~4 小(xiǎo)時完成擴增反應。擴增(zēng)產物一(yī)般(bān)用電泳分析,不(bù)一定(dìng)要(yào)用同位(wèi)素,無放射性(xìng)汙染(rǎn),易(yì)推廣。
(4) 對標本的純(chún)度要求低
不需要(yào)分離病毒或細菌及培養細(xì)胞,DNA 粗製品及總(zǒng)RNA均可(kě)作為(wéi)擴增模板(bǎn)。可直(zhí)接用臨(lín)床(chuáng)標本如血(xiě)液,體腔(qiāng)液,洗嗽液,毛(máo)發(fā),細胞(bāo),活PCR技(jì)術(shù)概論(lùn)。
- 上一(yī)條(tiáo):轉基因水稻LLRICE核酸檢測(cè)試劑盒(hé)
- 下(xià)一(yī)條(tiáo):轉基因植物(wù)Bar基(jī)因核酸檢(jiǎn)測(cè)試劑盒
