產品中(zhōng)心
核酸檢(jiǎn)測試(shì)劑盒(hé)
轉(zhuǎn)基因大(dà)豆MON品(pǐn)係(xì)核酸檢測(cè)試劑(jì)盒(hé)
商品屬性
| 產(chǎn)品(pǐn)名稱 | 規格 | 貨(huò)號 |
|
轉基因(yīn)大(dà)豆MON品(pǐn)係(xì)核酸檢(jiǎn)測(cè)試(shì)劑盒 |
50T |
YS-P015595 |
儲存(cún)條件(jiàn)：-20℃避光保(bǎo)存(cún)，避免(miǎn)反復(fù)凍融(róng)。
運輸(shū)：低溫(wēn)，避光。
有效(xiào)期(qī)：一(yī)年
貨(huò)期：現(xiàn)貨PCR試劑(jì)盒(hé)的有(yǒu)效期(qī)一般為1年，這是指(zhǐ)在(zài)適當(dāng)的(dí)儲存(cún)溫度下。核酸擴增(zēng)部(bù)分的試劑(jì)一(yī)般要貯存(cún)於-20℃下(xià)，產物(wù)檢(jiǎn)測(cè)部分試(shì)劑則(zé)貯(zhù)存於2-8℃。盡量(liáng)避免(miǎn)反復凍融。
【結(jié)果分析條件(jiàn)設(shè)定(dìng)】
u 閾值(Threshold)設(shè)定(dìng)：將(jiāng)閾值綫設(shè)定在剛(gāng)好超過正常陰(yīn)性質(zhì)控(kòng)品擴(kuò)增曲綫的最高點(diǎn)。
【質(zhì)控(kòng)標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性質控品的檢測(cè)結果(guǒ)應(yīng)為(wéi)陽(yáng)性，有(yǒu)明(míng)顯的指數擴增(zēng)期，Ct值應小於(yú)等(děng)於35；
3. 以(yǐ)上要求(qiú)需在一(yī)次實(shí)驗(yàn)中(zhōng)同(tóng)時滿(mǎn)足，否(fǒu)則該(gāi)次實(shí)驗視為無(wú)效。
【結果判斷(duàn)】
2.可(kě)疑：有(yǒu)明(míng)顯的指數(shù)擴增期，且(qiě)38≤Ct<40，此時(shí)樣(yàng)本為(wéi)可疑樣本；對(duì)於(yú)可疑(yí)樣本建(jiàn)議復核(hé)一(yī)次(cì)，若復核(hé)結(jié)果Ct<40且(qiě)有(yǒu)指(zhǐ)數擴增期，則(zé)判定(dìng)為(wéi)陽(yáng)性，否則判定(dìng)為陰(yīn)性；
3. 陰(yīn)性：無指(zhǐ)數(shù)擴(kuò)增期(qī)，Ct=40或無Ct值均判定為陰(yīn)性樣(yàng)本(běn)。
【對檢(jiǎn)驗結(jié)果(guǒ)的解(jiě)釋(shì)】
1. 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境(jìng)汙染，試劑汙染，樣(yàng)品(pǐn)交叉汙染會(huì)出現假陽性(xìng)結果(guǒ)；
2. 試劑運輸，保存(cún)不當或(huò)試劑(jì)配製(zhì)不準確引起的(dí)試劑(jì)檢(jiǎn)測(cè)效(xiào)能下降，可(kě)能(néng)會導致(zhì)出(chū)現假陰(yīn)性結果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的特異(yì)性：
②鹼(jiǎn)基配對(duì)原(yuán)則；
③Taq DNA聚合(hé)酶合(hé)成反應(yīng)的(dí)忠實性；
④靶基(jī)因的特(tè)異性與(yǔ)保守(shǒu)性(xìng)。
轉基因大豆MON品係核(hé)酸(suān)檢測試(shì)劑(jì)盒其中引(yǐn)物(wù)與模(mó)板(bǎn)的(dí)正確(què)結合(hé)是關鍵(jiàn)。引(yǐn)物與(yǔ)模板的結(jié)合(hé)及引物(wù)鏈(liàn)的(dí)延伸是遵循(xún)鹼基配對原則的。聚合酶合(hé)成(chéng)反(fǎn)應(yīng)的(dí)忠實性(xìng)及(jí)Taq DNA聚合酶(méi)耐高(gāo)溫性，使反(fǎn)應(yīng)中(zhōng)模板(bǎn)與引(yǐn)物(wù)的(dí)結合(復性)可以在較(jiào)高的溫度(dù)下(xià)進行(háng)，結合的特(tè)異(yì)性(xìng)大大(dà)增(zēng)加，被(bèi)擴(kuò)增的靶(bǎ)基因片段也就(jiù)能保持很高(gāo)的正(zhèng)確度(dù)。再通過(guò)選(xuǎn)擇特異(yì)性和保守性(xìng)高(gāo)的(dí)靶基(jī)因(yīn)區，其特異性(xìng)程度就(jiù)更高。
(2) 靈敏(mǐn)度(dù)高(gāo)
PCR產(chǎn)物(wù)的生成(chéng)量是以(yǐ)指(zhǐ)數方式(shì)增(zēng)加的，能(néng)將皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級的起(qǐ)始(shǐ)待測模板(bǎn)擴增到(dào)微(wēi)克(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能(néng)從(cóng)100萬個細胞中(zhōng)檢(jiǎn)出(chū)一個靶(bǎ)細(xì)胞；在病毒的檢(jiǎn)測中，PCR的靈(líng)敏度(dù)可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形(xíng)成(chéng)單(dān)位(wèi))；在細(xì)菌(jūn)學(xué)中(zhōng)zui小檢(jiǎn)出(chū)率為3個細菌。
(3) 簡便，快(kuài)速
PCR反應用耐(nài)高溫的(dí)Taq DNA聚合酶，一次性地(dì)將(jiāng)反(fǎn)應液(yè)加好(hǎo)後，即在DNA擴增液(yè)和(hé)水(shuǐ)浴(yù)鍋(guō)上(shàng)進行變(biàn)性-退火-延伸反應，一般(bān)在2～4 小時完成擴增反(fǎn)應。擴(kuò)增(zēng)產物一般用(yòng)電泳分(fēn)析，不(bù)一定要用(yòng)同(tóng)位素(sù)，無放射性(xìng)汙染，易推(tuī)廣(guǎng)。
(4) 對(duì)標本的純(chún)度要(yào)求(qiú)低
不(bù)需(xū)要分離(lí)病毒(dú)或(huò)細(xì)菌(jūn)及培養(yǎng)細胞，DNA 粗(cū)製(zhì)品及總RNA均可(kě)作為擴(kuò)增(zēng)模(mó)板。可(kě)直(zhí)接用臨床標本(běn)如(rú)血(xiě)液，體腔液，洗嗽(sòu)液，毛發，細(xì)胞，活PCR技術概論。
- 上(shàng)一(yī)條：轉基因植(zhí)物(wù)NOS終止(zhǐ)子核(hé)酸檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒
- 下(xià)一條：轉基因大豆(dòu)EPSPS基(jī)因核酸(suān)檢測試(shì)劑(jì)盒
