產(chǎn)品中心(xīn)
核酸(suān)檢測(cè)試劑(jì)盒
商(shāng)品(pǐn)屬性
| 產(chǎn)品名(míng)稱(chēng) | 規格 | 貨(huò)號 |
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兔源(yuán)性成分(Rabbit)核酸(suān)檢測試(shì)劑(jì)盒 |
50T |
YS-P015585 |
儲(chǔ)存條(tiáo)件(jiàn)：-20℃避光保存(cún)，避免(miǎn)反復凍融(róng)。
運(yùn)輸：低溫，避(bì)光。
有效期(qī)：一年
貨(huò)期：現貨PCR試劑盒的有(yǒu)效期一(yī)般(bān)為(wéi)1年，這是指在(zài)適當的(dí)儲存(cún)溫度下(xià)。核酸(suān)擴(kuò)增部(bù)分的試(shì)劑一般(bān)要貯存於-20℃下，產物檢測部(bù)分試(shì)劑則貯存於(yú)2-8℃。盡量避免(miǎn)反復凍(dòng)融(róng)。
【結果(guǒ)分析條(tiáo)件(jiàn)設(shè)定】
u 閾(yù)值(zhí)(Threshold)設(shè)定：將閾值(zhí)綫設定在剛好超過正常陰(yīn)性質控品擴增(zēng)曲(qū)綫的(dí)最(zuì)高點(diǎn)。
【質控標準】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控品的(dí)檢測結果應為陽性，有明(míng)顯的指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期，Ct值應(yīng)小於等於(yú)35；
3. 以上要求(qiú)需(xū)在一(yī)次實驗(yàn)中同時滿足(zú)，否(fǒu)則(zé)該(gāi)次(cì)實驗視為(wéi)無效。
【結果(guǒ)判(pàn)斷】
2.可疑：有(yǒu)明(míng)顯的指數(shù)擴增期(qī)，且(qiě)38≤Ct<40，此時樣本為(wéi)可疑樣本(běn)；對(duì)於可疑樣(yàng)本建議復核一(yī)次(cì)，若復核結果Ct<40且有(yǒu)指數擴(kuò)增期，則判(pàn)定為陽性(xìng)，否則判定為(wéi)陰(yīn)性(xìng)；
3. 陰(yīn)性：無指數擴(kuò)增期，Ct=40或(huò)無(wú)Ct值均判定為陰性樣(yàng)本。
【對檢驗(yàn)結果(guǒ)的(dí)解釋】
1. 實(shí)驗室環境(jìng)汙染，試劑汙染，樣品交(jiāo)叉汙染會出現(xiàn)假陽性結果；
2. 試(shì)劑運(yùn)輸(shū)，保(bǎo)存(cún)不當或試(shì)劑(jì)配製不準確引起的(dí)試劑檢(jiǎn)測效(xiào)能下降(jiàng)，可(kě)能會導致出現假陰(yīn)性結(jié)果。
PCR反應的(dí)特(tè)異性：
②鹼(jiǎn)基配對原則；
③Taq DNA聚(jù)合酶合(hé)成反應(yīng)的(dí)忠實(shí)性(xìng)；
④靶(bǎ)基因的特(tè)異性與(yǔ)保(bǎo)守性。
兔源性(xìng)成分(Rabbit)核(hé)酸(suān)檢測試(shì)劑盒其(qí)中(zhōng)引(yǐn)物(wù)與(yǔ)模板(bǎn)的正確(què)結合是關鍵。引(yǐn)物與(yǔ)模(mó)板的結合及引(yǐn)物鏈的延伸(shēn)是遵循鹼基(jī)配對原則的。聚合(hé)酶合(hé)成反應(yīng)的忠實(shí)性(xìng)及(jí)Taq DNA聚(jù)合(hé)酶耐(nài)高(gāo)溫(wēn)性，使(shǐ)反應(yīng)中模板(bǎn)與引物的(dí)結合(復性(xìng))可以在(zài)較高(gāo)的溫度(dù)下(xià)進(jìn)行，結合的特異(yì)性大(dà)大(dà)增(zēng)加，被擴增的靶(bǎ)基(jī)因片段(duàn)也就能保(bǎo)持(chí)很(hěn)高(gāo)的(dí)正確度。再通(tōng)過選(xuǎn)擇(zé)特(tè)異性和(hé)保(bǎo)守(shǒu)性高的靶(bǎ)基因區，其特(tè)異性程(chéng)度就(jiù)更(gēng)高。
(2) 靈敏度高(gāo)
PCR產物的生成(chéng)量(liáng)是以(yǐ)指(zhǐ)數(shù)方式增加(jiā)的，能將皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的起(qǐ)始待測(cè)模板(bǎn)擴(kuò)增到(dào)微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從(cóng)100萬個(gè)細胞中檢出一個靶(bǎ)細胞；在病毒(dú)的檢(jiǎn)測中，PCR的靈(líng)敏度可達(dá)3個RFU(空斑形(xíng)成單位)；在(zài)細(xì)菌學中zui小(xiǎo)檢出率(shuài)為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便，快速
PCR反(fǎn)應用(yòng)耐(nài)高(gāo)溫的(dí)Taq DNA聚合酶，一次性(xìng)地(dì)將反(fǎn)應(yīng)液加好(hǎo)後，即(jí)在(zài)DNA擴(kuò)增液和水(shuǐ)浴鍋(guō)上進行變性-退(tuì)火-延(yán)伸反應(yīng)，一般在(zài)2～4 小時(shí)完成(chéng)擴增(zēng)反應。擴(kuò)增產物(wù)一般(bān)用電(diàn)泳(yǒng)分析，不一定(dìng)要用同(tóng)位(wèi)素(sù)，無(wú)放(fàng)射(shè)性(xìng)汙(wū)染(rǎn)，易推廣。
(4) 對(duì)標本的(dí)純度要求(qiú)低
不需要(yào)分(fēn)離病毒或(huò)細菌及培養細(xì)胞(bāo)，DNA 粗製品及(jí)總(zǒng)RNA均(jūn)可作為(wéi)擴增模(mó)板。可直接用臨(lín)床標本如血(xiě)液(yè)，體腔(qiāng)液，洗嗽液，毛發(fā)，細胞(bāo)，活PCR技(jì)術概論(lùn)。
