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產品中(zhōng)心(xīn)
核(hé)酸檢(jiǎn)測(cè)試劑盒(hé)
肉毒(dú)杆菌B型(xíng)（CB-B）核酸檢(jiǎn)測試(shì)劑(jì)盒(hé)
商(shāng)品(pǐn)屬性
| 產品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 貨號 |
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肉(ròu)毒(dú)杆(gān)菌(jūn)B型(xíng)（CB-B）核酸(suān)檢測(cè)試(shì)劑盒(hé) |
50T |
YS-P015531 |
儲(chǔ)存(cún)條件(jiàn)：-20℃避光(guāng)保存，避免反復(fù)凍融(róng)。
運輸(shū)：低(dī)溫(wēn)，避(bì)光。
有效(xiào)期：一(yī)年
貨(huò)期(qī)：現貨(huò)PCR試(shì)劑(jì)盒(hé)的有效期一般(bān)為1年，這是指(zhǐ)在適當(dāng)的儲存溫度(dù)下(xià)。核酸(suān)擴增部分的(dí)試(shì)劑(jì)一般(bān)要貯存於-20℃下，產(chǎn)物(wù)檢測部分(fēn)試劑則(zé)貯(zhù)存於2-8℃。盡量(liáng)避(bì)免反(fǎn)復(fù)凍融。
【結(jié)果分析(xī)條件設定(dìng)】
u 閾值(zhí)(Threshold)設(shè)定(dìng)：將(jiāng)閾值(zhí)綫(xiàn)設定在(zài)剛(gāng)好(hǎo)超過正常陰性(xìng)質控品擴(kuò)增(zēng)曲(qū)綫(xiàn)的(dí)最高(gāo)點(diǎn)。
【質控(kòng)標(biāo)準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性質控(kòng)品的檢測(cè)結(jié)果(guǒ)應為陽性，有(yǒu)明(míng)顯的指數擴(kuò)增期(qī)，Ct值應小於等於35；
3. 以(yǐ)上要(yào)求需(xū)在一(yī)次(cì)實驗(yàn)中(zhōng)同時(shí)滿足，否則該次實驗(yàn)視為無效。
【結(jié)果(guǒ)判斷】
2.可疑：有明(míng)顯(xiǎn)的指數(shù)擴增(zēng)期，且38≤Ct<40，此時樣本為可疑樣本；對於可疑(yí)樣(yàng)本(běn)建議(yì)復核一次(cì)，若(ruò)復核結果(guǒ)Ct<40且有指數擴(kuò)增期(qī)，則(zé)判定為(wéi)陽性(xìng)，否(fǒu)則判(pàn)定為(wéi)陰(yīn)性；
3. 陰(yīn)性(xìng)：無指數(shù)擴增(zēng)期，Ct=40或(huò)無Ct值(zhí)均判(pàn)定為陰(yīn)性樣本(běn)。
【對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的(dí)解(jiě)釋(shì)】
1. 實(shí)驗(yàn)室環境(jìng)汙染(rǎn)，試劑(jì)汙染(rǎn)，樣品交叉汙(wū)染會出(chū)現(xiàn)假陽性(xìng)結(jié)果；
2. 試(shì)劑(jì)運輸，保(bǎo)存(cún)不當或試(shì)劑配(pèi)製(zhì)不準確(què)引起的試劑(jì)檢測效能下降(jiàng)，可能會導(dǎo)致出現假陰(yīn)性結(jié)果(guǒ)。
PCR反(fǎn)應(yīng)的(dí)特(tè)異性：
②鹼基(jī)配對原(yuán)則；
③Taq DNA聚(jù)合酶(méi)合成(chéng)反應(yīng)的(dí)忠實(shí)性；
④靶基因(yīn)的(dí)特異性(xìng)與(yǔ)保(bǎo)守性(xìng)。
肉毒(dú)杆菌B型(xíng)（CB-B）核酸(suān)檢(jiǎn)測(cè)試劑(jì)盒其(qí)中引(yǐn)物與(yǔ)模板的正確(què)結(jié)合是關(guān)鍵(jiàn)。引物(wù)與(yǔ)模板(bǎn)的(dí)結合及(jí)引物(wù)鏈的延(yán)伸是(shì)遵循鹼基(jī)配對原(yuán)則的。聚合酶(méi)合成反應(yīng)的忠實性及(jí)Taq DNA聚合酶(méi)耐高(gāo)溫(wēn)性，使反應中模(mó)板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較(jiào)高的溫度下進(jìn)行(háng)，結(jié)合的特(tè)異(yì)性大(dà)大(dà)增加，被(bèi)擴(kuò)增的(dí)靶基(jī)因片(piàn)段也就能(néng)保(bǎo)持(chí)很高的(dí)正確(què)度。再(zài)通過(guò)選(xuǎn)擇(zé)特(tè)異性(xìng)和保(bǎo)守(shǒu)性高的(dí)靶(bǎ)基因區(qū)，其特(tè)異性程(chéng)度就更(gēng)高。
(2) 靈敏度高
PCR產物(wù)的(dí)生成(chéng)量是以指數(shù)方(fāng)式(shì)增(zēng)加的(dí)，能(néng)將(jiāng)皮(pí)克(pg=10-12g)量級的(dí)起始(shǐ)待測模(mó)板(bǎn)擴增(zēng)到微(wēi)克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平。能從100萬個細胞(bāo)中(zhōng)檢出(chū)一個靶細(xì)胞；在病毒的(dí)檢(jiǎn)測(cè)中，PCR的(dí)靈(líng)敏度(dù)可達(dá)3個(gè)RFU(空(kōng)斑(bān)形成(chéng)單(dān)位(wèi))；在細菌(jūn)學中(zhōng)zui小檢出(chū)率為3個細(xì)菌(jūn)。
(3) 簡便，快速
PCR反(fǎn)應用耐高(gāo)溫(wēn)的Taq DNA聚(jù)合酶(méi)，一(yī)次性地將(jiāng)反(fǎn)應(yīng)液加(jiā)好後，即在(zài)DNA擴增液和水浴(yù)鍋上(shàng)進行(háng)變(biàn)性(xìng)-退火(huǒ)-延伸反(fǎn)應，一(yī)般(bān)在(zài)2～4 小時完(wán)成擴增(zēng)反應(yīng)。擴(kuò)增(zēng)產物一般(bān)用(yòng)電泳分(fēn)析，不(bù)一(yī)定(dìng)要用同位素，無放(fàng)射性(xìng)汙(wū)染，易推(tuī)廣(guǎng)。
(4) 對標(biāo)本的(dí)純度要(yào)求低
不需(xū)要(yào)分離(lí)病毒或細菌(jūn)及培(péi)養細胞，DNA 粗製品(pǐn)及總RNA均(jūn)可作為擴增模板。可直接用臨床標本如(rú)血液，體(tǐ)腔液(yè)，洗(xǐ)嗽液，毛(máo)發(fā)，細(xì)胞，活PCR技術概論(lùn)。
