產(chǎn)品中(zhōng)心(xīn)
核(hé)酸檢測(cè)試(shì)劑盒(hé)
銅綠假(jiǎ)單(dān)孢(bāo)菌(jūn)(PA）/綠膿(nóng)杆(gān)菌 核(hé)酸檢(jiǎn)測試(shì)劑盒(hé)
商品屬性(xìng)
| 產品名(míng)稱 | 規(guī)格 | 貨(huò)號 |
| 銅綠假(jiǎ)單(dān)孢(bāo)菌(PA）/綠(lǜ)膿(nóng)杆(gān)菌 核酸檢測(cè)試劑盒 |
50T |
YS-P015495 |
儲存(cún)條件(jiàn)：-20℃避光保(bǎo)存(cún)，避(bì)免(miǎn)反(fǎn)復凍融。
運輸(shū)：低溫(wēn)，避光。
有效期：一年
貨(huò)期：現貨PCR試劑(jì)盒(hé)的有效(xiào)期一(yī)般為1年，這是指在適當(dāng)的儲存溫(wēn)度下。核(hé)酸(suān)擴(kuò)增部分的(dí)試劑一般要貯存於(yú)-20℃下(xià)，產物檢(jiǎn)測(cè)部(bù)分(fēn)試(shì)劑則貯(zhù)存於(yú)2-8℃。盡量(liáng)避(bì)免反(fǎn)復(fù)凍(dòng)融(róng)。
【結(jié)果分析(xī)條(tiáo)件(jiàn)設(shè)定】
u 閾值(zhí)(Threshold)設(shè)定：將(jiāng)閾(yù)值綫設定(dìng)在剛好超過正常(cháng)陰(yīn)性質控(kòng)品擴增(zēng)曲(qū)綫的(dí)最高(gāo)點(diǎn)。
【質控標準(zhǔn)】
2. 陽(yáng)性(xìng)質控品的檢測結果(guǒ)應(yīng)為陽性，有(yǒu)明(míng)顯(xiǎn)的(dí)指數擴增期，Ct值(zhí)應小(xiǎo)於(yú)等(děng)於(yú)35；
3. 以(yǐ)上要(yào)求(qiú)需在(zài)一次實驗中(zhōng)同時滿(mǎn)足，否(fǒu)則該(gāi)次(cì)實(shí)驗(yàn)視為無效(xiào)。
【結果(guǒ)判斷】
2.可疑：有明顯(xiǎn)的(dí)指數擴增(zēng)期，且38≤Ct<40，此(cǐ)時樣本(běn)為可疑樣(yàng)本；對於(yú)可(kě)疑(yí)樣本建議復核(hé)一次，若復核(hé)結果(guǒ)Ct<40且(qiě)有指數(shù)擴增期，則判(pàn)定為陽性，否則判定(dìng)為陰性；
3. 陰(yīn)性：無(wú)指數(shù)擴(kuò)增(zēng)期(qī)，Ct=40或(huò)無Ct值均(jūn)判定(dìng)為陰性(xìng)樣本(běn)。
【對檢(jiǎn)驗結果的(dí)解釋(shì)】
1. 實(shí)驗(yàn)室環(huán)境(jìng)汙(wū)染，試劑(jì)汙染，樣品(pǐn)交叉汙(wū)染(rǎn)會出現假(jiǎ)陽性結果(guǒ)；
2. 試(shì)劑運輸，保存(cún)不(bù)當或(huò)試劑配製不準確引起(qǐ)的試劑檢測(cè)效(xiào)能(néng)下降(jiàng)，可能會導(dǎo)致出(chū)現假陰(yīn)性(xìng)結果(guǒ)。
PCR反應(yīng)的特異性：
②鹼(jiǎn)基配(pèi)對原則(zé)；
③Taq DNA聚合(hé)酶(méi)合(hé)成反應的(dí)忠實(shí)性；
④靶基(jī)因(yīn)的特異(yì)性(xìng)與(yǔ)保(bǎo)守(shǒu)性(xìng)。
銅綠假單孢菌(jūn)(PA）/綠膿(nóng)杆菌 核酸(suān)檢測(cè)試劑盒其中引(yǐn)物與模(mó)板(bǎn)的(dí)正確(què)結合(hé)是(shì)關鍵。引(yǐn)物與模板的(dí)結合(hé)及(jí)引(yǐn)物(wù)鏈(liàn)的(dí)延(yán)伸是遵循(xún)鹼基配對原則的(dí)。聚合(hé)酶(méi)合成反(fǎn)應(yīng)的忠(zhōng)實性(xìng)及Taq DNA聚(jù)合酶耐(nài)高溫性，使反應(yīng)中(zhōng)模(mó)板(bǎn)與引(yǐn)物(wù)的結合(復性)可(kě)以(yǐ)在較高的(dí)溫(wēn)度下進行，結合的特異(yì)性(xìng)大大增(zēng)加(jiā)，被擴增的靶(bǎ)基(jī)因片段也就能保持很(hěn)高(gāo)的正(zhèng)確度。再通過(guò)選擇(zé)特(tè)異性(xìng)和(hé)保守性(xìng)高的(dí)靶基因區，其(qí)特異(yì)性程度(dù)就更(gēng)高。
(2) 靈(líng)敏(mǐn)度高
PCR產物的生(shēng)成量(liáng)是(shì)以指數方式增加(jiā)的，能將(jiāng)皮(pí)克(pg=10-12g)量(liáng)級(jí)的(dí)起(qǐ)始待測模(mó)板擴增(zēng)到(dào)微克(kè)(ug=10-6g)水(shuǐ)平(píng)。能(néng)從(cóng)100萬個細胞中檢(jiǎn)出(chū)一個(gè)靶(bǎ)細胞；在病(bìng)毒的檢測(cè)中，PCR的靈(líng)敏度可達(dá)3個RFU(空(kōng)斑(bān)形成單位(wèi))；在細菌(jūn)學(xué)中zui小(xiǎo)檢出率(shuài)為(wéi)3個細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便，快速
PCR反應用耐高(gāo)溫(wēn)的Taq DNA聚(jù)合(hé)酶(méi)，一次性(xìng)地將反應液加好(hǎo)後(hòu)，即在DNA擴增(zēng)液(yè)和水(shuǐ)浴鍋(guō)上(shàng)進行變性-退火-延伸(shēn)反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般(bān)用電泳(yǒng)分析(xī)，不一(yī)定(dìng)要用同(tóng)位(wèi)素，無放射性汙染，易(yì)推(tuī)廣。
(4) 對(duì)標本的純(chún)度(dù)要求(qiú)低
不需要(yào)分離病(bìng)毒或(huò)細菌及培(péi)養(yǎng)細胞(bāo)，DNA 粗製品及總RNA均可作(zuò)為(wéi)擴(kuò)增(zēng)模板。可(kě)直(zhí)接用(yòng)臨(lín)床標本(běn)如血(xiě)液，體(tǐ)腔(qiāng)液，洗(xǐ)嗽液，毛發(fā)，細胞(bāo)，活PCR技術概(gài)論。
